白酒檢測氣相色譜儀是一種常用于白酒分析的儀器。它利用氣相色譜技術對白酒中的化學成分進行分離和定量分析。該儀器由樣品進樣系統、色譜柱、檢測器和數據處理系統等組成。
在使用白酒檢測氣相色譜儀時，首先將待分析的白酒樣品通過進樣系統引入色譜柱中。色譜柱內填充有特定的固定相材料，這些固定相材料根據不同的化學性質可以實現對白酒中各種成分的分離。隨后，通過控制溫度和流動相(攜帶樣品的氣體或液體)的流速，使樣品中的化合物逐漸被分離出來，并以不同的時間排列到色譜圖上。
最后，通過檢測器測量樣品中各個化合物的信號強度，并與已知標準物質進行比較，確定每個成分的濃度或相對含量。得到的數據可以通過數據處理系統進行進一步分析和解釋，從而獲得白酒樣品中各種成分的信息，如酒精含量、揮發性化合物、酯類等。
白酒檢測氣相色譜儀具有高分辨率、靈敏度高、分析速度快等優點，可以提供準確的白酒成分分析結果，對于質量控制和食品安全監測具有重要意義。
一、白酒檢測氣相色譜儀可檢測項目如下：
變壓器油檢測、血液中酒精含量檢測、瓶胚中“AA”檢測、殘留環氧乙烷EO檢測、室內環境檢測、煙包中VOC含量檢測、白酒分析檢測、液化石油檢測、汽油中苯系物分析、印刷油墨涂料檢測、消防七氟丙烷檢測等請直接咨詢本公司推薦。
二、白酒檢測氣相色譜儀的主要特性：
1、主機自帶兩路閥件控制系統，方便實現在線自動進樣。
2、柱間補償電路使程序升溫運行期間基線的漂移得到電子補償，減少了由第二根柱子、檢測器和輔助流量系統帶來的復雜性。
3、檢測器的信號、加熱器的數值、加熱爐溫度、流量傳感器讀數或儲存的柱補償基線的信號都可以分配到一個模擬的輸出通道。
4、自機檢測及故障診斷，斷電保護儲存的實驗數據，秒表和運轉定時器，鍵盤鎖定功能。
5、A型不支持反控軟件，不支持EPC功能。
6、可安裝美國HP-5890氣相色譜儀微型熱導檢測器，實現對接。
7、能安裝兩個流量傳感通道，兩個單柱補償通道。
三、優勢如下：
﹡加熱爐系統
溫度范圍：環境溫度+5℃～400℃
三階程序升溫，升溫速率0～50℃/min；增量0.1℃/min?？販鼐?plusmn;0.05℃，可以由用戶重新校正爐溫，并設定所需溫度。
智能后開門系統無級可變進出風量，縮短了升/降溫后系統穩定平衡時間。柱箱由300℃降至50℃所用時間<15min。
﹡進樣系統
1、填充柱進樣器:適用于各種口徑填充柱及大口徑毛細管柱。
2、毛細管進樣器：可選裝由編程閥控制的分流/不分流進樣系統。
3、可選配上海思達的頂空進樣器及熱解析儀。
﹡檢測器系統
1、氫火焰離子檢測器(FID)：
容易拆卸和安裝,便于清潔或更換噴嘴,操作簡單；輸入信號可進行對數放大,減少了干擾，靈敏度高，線性好，量程寬。
敏感度：Mt≤5×10-12g/s(正十六烷)
基線噪聲：≤6×10-12A/H
線性范圍：≥105
穩定時間：<0.5h
2、熱導檢測器(TCD)：
靈敏度：A型：≥3000mv•ml/mg(正十六烷)
B型：≥5000mv•ml/mg(正十六烷)
C型(微池放大)：≥10000mv•ml/mg(正十六烷)
基線噪音：≤30μv(載氣為99.999的氦氣)
穩定時間：C型<15min
GC9890B型氣相色譜儀
GC9890B型氣相色譜儀是上海靈華儀器有限公司生產的端氣相色譜系列之一，該款氣相色譜儀，5種檢測器都可以安裝。并且該款氣相色譜儀的靈敏度，穩定性都很高。是滿足廠家多種應用分析的選產品。
四、作用過程：
1、友好的人機對話界面使您的操作更簡單。
2、分流/不分流進樣系統使分析靈活方便。
3、自帶兩路閥件控制系統，方便實現在線自動進樣。
4、高精度的EFC(流量)系統使您的流量一目了然，可準確設定氣體流量。
5、全面的檢測及故障診斷系統，能使您迅速判斷并解決儀器出現的問題。
6、更寬的溫度控制范圍：環境溫度+5℃～450℃，使樣品分析范圍更廣。
7、可安裝美國HP-5890氣相色譜儀微型熱導檢測器，實現*對接。
8、*的斷氣保護系統，能很大限度的避免檢測器及色譜柱受到損壞。
9、柱箱可安裝低溫控制系統，低-80℃的低溫控制，滿足您低沸點物質分析的需求。
10、柱間補償電路使程序升溫運行期間基線的漂移得到電子補償，減少了由第二根柱子、檢測器和輔助流量系統帶來的復雜性。可同時安裝兩個單柱補償通道。
五、蔬菜水果中26種農藥殘留檢測儀的儀器配置：
1.儀器與試劑
靈華儀器GC9890E氣相色譜儀，配火焰光度檢測器(FPD)和電子捕獲檢測器(ECD)，配套HS-16A自動頂空進樣器和化學工作站；組織搗碎機；漩渦混合器；高速勻漿機；氮吹儀；固相萃取小柱；甲基嘧啶磷；毒死蜱；樂果；喹硫磷；殺撲磷；α-666；百菌清；β-666；δ-666；o,p-滴滴涕；p,p-滴滴涕；聯苯菊酯；氟氯氰菊酯；氯菊酯；氯氰菊酯標準樣，使用前將各標準混合液稀釋至使用濃度。丙酮、乙腈、正己烷均為農殘級，氯化鈉為分析純。
2.試樣制備
2.1提?。簶悠酚媒M織搗碎機制成勻漿狀，準確稱取20g，加入50ml乙腈，在勻漿機中高速勻漿1min后濾紙過濾，濾液收集到裝有5~10g氯化鈉的100ml量筒中，收集濾液，蓋上塞子，劇烈震蕩1min，在室溫下靜置30min，使乙腈相和水相清晰分層。
2.2樣品凈化
2.2.1有機磷類農藥凈化：從100ml量筒中吸取5ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml丙酮于刻度離心管中，在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析。
2.2.2有機氯和菊酯類農藥凈化：從100ml量筒中吸取10ml乙腈溶液，放入10ml刻度試管中，于氮吹儀上濃縮至近干。移取2ml正己烷溶解殘渣，在漩渦混合器上混勻待凈化。
將固相萃取依次用5ml丙酮/正己烷、5ml正己烷預洗條件化，當溶劑液面達到柱吸附層表面時，立即加入樣品溶液，用10ml刻度離心管收集洗脫液，用5ml丙酮：正己烷洗滌刻度離心管后過固相萃取柱，并重復一次。將離心管置于氮吹儀上，水浴溫度50℃，氮吹蒸發至小于4ml，用正己烷準確定容至4ml。在漩渦混合器上混勻后，供氣相色譜分析。
3.色譜分析條件
3.1有機磷農藥分析色譜柱：DB-170130m*0.53mm*1.0μm毛細管色譜柱；載氣用高純氮氣；程序升溫；進樣口溫度200℃；不分流進樣；檢測器溫度250℃；峰面積外標法定量。
3.2有機氯和菊酯類農藥分析色譜柱：DB-170130m*0.32mm*0.25μm毛細管色譜柱；載器用高純氮氣；程序升溫；進樣口溫度200℃；不分流進樣；檢測器溫度320℃；峰面積外標發定量。
4.結論
該方案簡便、靈敏、準確，符合農藥多殘留分析要求。
關鍵詞：氣相色譜,固相萃取,有機磷農藥,有機氯農藥,擬除蟲菊酯農藥
氣相色譜儀檢測三乙胺GC9890
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Pet瓶胚氣相色譜儀