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上海一恒步入式藥品穩定性試驗室以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的選擇方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
產品型號：LHH-系列 訪問次數：1788 更新時間：2019-04-30上海一恒步入式藥品穩定性試驗室產品參數：
型號 | LHH-系列 | |
內容積 | 2立方-250立方（可根據要求定制） | |
性能 | 系統 | 平衡調溫調濕控制系統（BTHC） |
溫度范圍 | 0～65℃ | |
濕度范圍 | 40～95%RH（加裝除濕裝置濕度可達20%RH以內） | |
溫度波動度 | ±0.5℃ | |
溫度偏差 | ≤±2.0℃ | |
濕度偏差 | ±3.0%RH | |
升溫時間 | 1～2℃/min | |
降溫時間 | 0.5～1℃/min | |
制冷方式 | 雙壓縮機制冷雙系統 | |
控 制 系 統 | 溫濕度控制器 | 彩色液晶觸摸屏顯示器 |
操作界面 | 液晶顯示 | |
運轉方式 | 定值運行、程序運行 | |
分辨率 | 溫度：±0.1℃濕度：±1%RH | |
輸入 | 溫度:PT100 濕度:電容式濕度傳感器 | |
控制方式 | PID控制 | |
通訊功能 | RS-485、RS-232C | |
使用環境溫度 | +5～+35℃ | |
電源 | AC380 50HZ 三相五線制 | |
備注：可選配光照板及光照強度控制部分
可提供3Q驗證和校準服務（選配）
※可以為客戶提供IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)等一系列服務，保證藥品箱的性能和指標要求。針對藥品箱的溫濕度信號采集的長期穩定性偏差比較大，所以要進行校準，以保證溫濕度數據的長期準確性，滿足生產工藝要求。
※可提供計量部門第三方測試報告（RMB2500元）選配
上海一恒步入式藥品穩定性試驗室產品介紹：
用途概述：
以科學的方法創造一個對批量藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗，是制藥企業進行大批量藥品儲藏和穩定性試驗的選擇方案，方便大批量藥品進行長期耐潮濕循環試驗。
產品特點：
● 進口觸摸式彩色液晶操作屏，中、英文任意切換，100個程序供用戶設定/保存，顯示各種運行數據。
● 采用TMHM平衡式調溫調濕方法，運行穩定，控溫控濕精確并安全可靠。
● *的風道循環系統，確保實驗室內部溫濕度分布均勻。
● 完善的安全保護裝置，確保產品的運行更加安全可靠。
● 資料記錄與故障診斷顯示，當試驗箱發生故障，動態顯示屏會出現故障信息?？蛇B接打印機或485通訊接口，運行電腦軟件實時記錄溫濕度時間曲線，為試驗過程數據儲存與回放提供有力保證。
● 防鎖裝置，人在試驗室內可安全出入。
執行與滿足標準：
2015版藥典藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-2006有關條款制造
歐盟安全認證：EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001
EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006
EN60335-2-71:2003、EN61000-3-2:2006
